Ретиналамин

Инструкция по применению, противопоказания, состав, цена, фото

Торговое название препарата: Ретиналамин (Retinalamin)

Описание:

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Показания к применению препарата Ретиналамин®:

компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

диабетическая ретинопатия;

центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

центральная дистрофия сетчатки;

центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания препарата Ретиналамин®:

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоуголыюй глаукоме,

диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Ретиналамин® при беременности и грудном вскармливании:

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Взрослым

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание ценообразования.

Детям в возрасте 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.

Детям в возрасте 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Побочное действие препарата Ретиналамин®:

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Передозировка препарата Ретиналамин®:

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.


Внимание: данная информация может не являться актуальной на момент прочтения. Актуальные версии РЛС всегда ищите в упаковке с препаратом.
Запрещено использование материалов сайта без консультации со специалистом.


Теги:

Комментарии:

Индекс цитирования. Рейтинг@Mail.ru